Model | CHEF Mapper A7 |
Gradient de voltatge | 0,5 V/cm a 9,6 V/cm, incrementat en 0,1 V/cm |
Corrent màxima | 0,5A |
Tensió màxima | 350V |
Angle del pols | 0-360° |
Gradient de temps | Lineal i no lineal |
Hora de canvi | 50ms a 18h |
Temps de funcionament màxim | 999 h |
Nombre d'elèctrodes | 24, controlat independentment |
Canvi de vector multiestatal | Admet fins a 10 vectors per cicle de pols |
Interval de temperatura | 0 ℃ a 50 ℃, error de detecció <±0,5 ℃ |
L'electroforesi en gel de camp polsat (PFGE) separa les molècules d'ADN alternant el camp elèctric entre diferents parells d'elèctrodes orientats espacialment, provocant que les molècules d'ADN, que poden tenir una llargada de milions de parells de bases, es reorientin i migren a través dels porus del gel d'agarosa a diferents velocitats. Aconsegueix una alta resolució dins d'aquest rang i s'utilitza principalment en biologia sintètica; identificació de llinatges biològics i microbians; recerca en epidemiologia molecular; estudis de grans fragments de plasmidi; localització dels gens de la malaltia; mapeig físic de gens, anàlisi RFLP i empremtes digitals d'ADN; investigació sobre la mort cel·lular programada; estudis sobre dany i reparació de l'ADN; aïllament i anàlisi d'ADN genòmic; separació de l'ADN cromosòmic; construcció, identificació i anàlisi de biblioteques genòmiques de grans fragments; i investigació transgènica.t concentracions tan baixes com 0,5 ng/µL (dsDNA).
Adequat per detectar i separar molècules d'ADN d'entre 100 pb i 10 Mb de mida, aconseguint una alta resolució dins d'aquest rang.
• Tecnologia avançada: combina les tecnologies de camp polsat CHEF i PACE per aconseguir resultats òptims amb carrils rectes i sense flexió.
• Control independent: inclou 24 elèctrodes de platí controlats de manera independent (0,5 mm de diàmetre), amb cada elèctrode substituïble individualment.
• Funció de càlcul automàtic: integra múltiples variables clau com ara gradient de tensió, temperatura, angle de commutació, hora inicial, hora final, temps de commutació actual, temps d'execució total, voltatge i corrent per als càlculs automàtics, ajudant els usuaris a aconseguir condicions experimentals òptimes.
• Algoritme únic: utilitza un algorisme de control de pols únic per obtenir millors efectes de separació, distingint fàcilment entre ADN lineal i circular, amb una separació millorada d'ADN circular gran.
• Emmagatzematge de programes: emmagatzema fins a 15 programes experimentals complexos, cadascun d'ells amb no menys de 8 mòduls de programa.
• Canvi de vectors d'estats múltiples: Admet fins a 10 vectors per cicle de pols, permetent la definició de cada angle, voltatge i durada.
• Pendent de transició: lineal, còncau o convex mitjançant funcions hiperbòliques.
• Automatització: enregistra i reinicia automàticament l'electroforesi si el sistema s'interromp a causa d'una fallada de corrent.
• Configurable per l'usuari: permet als usuaris establir les seves pròpies condicions.
• Flexibilitat: el sistema pot seleccionar gradients de tensió i temps de commutació específics per a intervals de mida d'ADN concrets.
• Pantalla gran: equipat amb una pantalla LCD de 7 polzades per a un funcionament fàcil, amb un control de programari únic per a un ús senzill i còmode.
• Detecció de temperatura: les sondes de temperatura duals detecten directament la temperatura del tampó amb un marge d'error inferior a ±0,5 ℃.
• Sistema de circulació: ve amb un sistema de circulació tampó que controla i supervisa amb precisió la temperatura de la solució tampó, assegurant una temperatura constant i un equilibri iònic durant l'electroforesi.
• Alta seguretat: Inclou una coberta de seguretat acrílica transparent que talla automàticament l'alimentació quan s'aixeca, juntament amb funcions de protecció contra sobrecàrrega i sense càrrega.
• Nivelació ajustable: el dipòsit d'electroforesi i la roda de gel compten amb peus ajustables per anivellar.
• Disseny del motlle: el dipòsit d'electroforesi està fet amb una estructura de motlle integrada sense unió; el bastidor d'elèctrodes està equipat amb elèctrodes de platí de 0,5 mm, que garanteixen durabilitat i resultats experimentals estables.
• Angle del pols: l'angle del pols es pot triar lliurement entre 0 i 360°, cosa que permet als usuaris aconseguir una separació efectiva que va des de l'ADN cromosòmic gran fins al petit plasmidi dins del mateix sistema..
• Gradient de temps de pols: Inclou gradients de temps de pols lineals i no lineals (convexs i còncaus). Els gradients no lineals proporcionen un rang dinàmic de separació més ampli, cosa que permet als usuaris determinar amb més precisió la mida dels fragments.
• Monitorització en temps real: mostra simultàniament els paràmetres establerts i l'estat de funcionament, compatible amb el programari de monitorització en temps real.
• Polsos secundaris: La tecnologia de polsos secundaris pot accelerar l'alliberament d'ADN del gel d'agarosa, facilitant la separació de fragments d'ADN molt grans i millorant la resolució.
• Compatible amb PulseNet Xina: el sistema pot interactuar amb la xarxa nacional de monitorització de patògens i la xarxa de monitoratge PulseNet Xina, permetent la diferenciació de fragments amb pesos moleculars similars.
P: Què és l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: L'electroforesi en gel de camp polsat és una tècnica utilitzada per a la separació de grans molècules d'ADN en funció de la seva mida. Implica alternar la direcció del camp elèctric en una matriu de gel per permetre la separació de fragments d'ADN massa grans per resoldre's mitjançant l'electroforesi tradicional en gel d'agarosa.
P: Quines són les aplicacions de l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: L'electroforesi en gel de camp polsat s'utilitza àmpliament en biologia molecular i genètica per a:
• Cartografia de grans molècules d'ADN, com ara cromosomes i plasmidis.
• Determinació de les mides del genoma.
• Estudiar les variacions genètiques i les relacions evolutives.
• Epidemiologia molecular, especialment per al seguiment dels brots de malalties infeccioses.
• Anàlisi del dany i reparació de l'ADN.
• Determinació de la presència de gens específics o seqüències d'ADN.
P: Com funciona l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: L'electroforesi en gel de camp polsat funciona sotmetent les molècules d'ADN a un camp elèctric polsat que alterna en direcció. Això permet que les grans molècules d'ADN es reorientin entre polsos, permetent el seu moviment a través de la matriu de gel. Les molècules d'ADN més petites es mouen més ràpidament a través del gel, mentre que les més grans es mouen més lentament, permetent la seva separació en funció de la mida.
P: Quin és el principi darrere de l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: L'electroforesi en gel de camp polsat separa les molècules d'ADN en funció de la seva mida controlant la durada i la direcció dels polsos del camp elèctric. El camp altern fa que les grans molècules d'ADN es reorientin contínuament, provocant la seva migració a través de la matriu de gel i la separació segons la mida.
P: Quins són els avantatges de l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: Alta resolució per separar molècules d'ADN grans de fins a diversos milions de parells de bases. Capacitat per resoldre i distingir fragments d'ADN de mides similars. Versatilitat en l'aplicació, des de la tipificació microbiana fins a la genètica molecular i la genòmica. Mètode establert per a estudis epidemiològics i cartografia genètica.
P: Quin equip es necessita per a l'electroforesi en gel de camp polsat?
R: L'electroforesi en gel de camp polsat requereix normalment un aparell d'electroforesi amb elèctrodes especialitzats per generar camps polsats. Matriu de gel d'agarosa amb concentració i tampó adequats. Font d'alimentació capaç de generar polsos d'alta tensió. Sistema de refrigeració per dissipar la calor generada durant l'electroforesi, i bomba de circulació.