Què és l'ADN?

Estructura i forma de l'ADN

L'ADN, també conegut com àcid desoxiribonucleic, és una molècula, que és un munt d'àtoms units. En el cas de l'ADN, aquests àtoms es combinen per formar una llarga escala en espiral. Podem veure la imatge aquí clarament per reconèixer la forma de l'ADN.

Si alguna vegada vau estudiar biologia, probablement heu sentit que l'ADN actua com un model o recepta per a un ésser viu. Com pot una simple molècula actuar com a model d'una cosa tan complexa i meravellosa com un arbre, un gos i un ésser humà? Això és realment increïble.

L'ADN és una de les guies d'instrucció definitives. És més complex que qualsevol llibre d'instruccions que hàgiu utilitzat mai. Tota la guia d'instruccions està escrita en codi. Si observeu de prop l'estructura química de l'ADN, mostrarà quatre blocs de construcció principals. Anomenem aquestes bases nitrogenades: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G) i Citosina (C). L'ADN també inclou sucres i grups fosfat (formats de fòsfor i oxigen). Aquests formen la columna vertebral fosfat-desoxirribosa.

Si penseu en l'estructura de l'ADN com una escala, els esglaons de l'escala estan fets a partir de les bases nitrogenades. Aquestes bases s'uneixen per fer cada graó de l'escala. També només s'aparellen d'una manera específica. (A) sempre s'aparella amb (T) i (G) sempre s'aparella amb (C). Això és molt important quan és el moment de copiar tot o part de l'ADN.

Llavors, per respondre a la pregunta, què és l'ADN? L'ADN és un model molecular d'un ésser viu. L'ADN crea ARN, i l'ARN crea proteïnes, i les proteïnes continuen formant vida. Tot aquest procés és complicat, sofisticat i màgic i es basa completament en una química que es pot estudiar i entendre.

Com separar el fragment d'ADN?

COM dèiem que l'ADN es pot estudiar i entendre, però com ho podem fer? Els científics aprenen, investiguen i exploren. La gent utilitza electroforesi en gel per separar l'ADN per a més investigacions. L'electroforesi en gel és una tècnica que s'utilitza per separar fragments d'ADN (o altres macromolècules, com ara ARN i proteïnes) en funció de la seva mida i càrrega. L'electroforesi consisteix a fer passar un corrent a través d'un gel que conté les molècules d'interès. En funció de la seva mida i càrrega, les molècules viatjaran a través del gel en diferents direccions o a diferents velocitats, permetent-les separar les unes de les altres. Mitjançant l'electroforesi, podem veure quants fragments d'ADN diferents hi ha presents en una mostra i quina mida tenen entre si.

Si voleu fer l'electroforesi en gel, primer necessiteu l'equip experimental relacionat, la cèl·lula d'electroforesi (tanc/cambra) i la seva font d'alimentació. La imatge següent mostra una cel·la d'electroforesi horitzontal (tanc/cambra) el modelDYCP-31DNi la font d'alimentació el modelDYY-6Dde Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd per a l'electroforesi en gel d'ADN.

L'electroforesi en gel implica gel, que és una espècie de material semblant a la gelatina. Els gels per a la separació d'ADN s'utilitzen sovint agarosa, que es presenta en forma de flocs secs i en pols. Quan s'escalfa l'agarosa en un tampó (aigua amb algunes sals) i es deixa refredar, formarà un gel sòlid i lleugerament esponjós. A nivell molecular, el gel és una matriu de molècules d'agarosa que es mantenen unides per ponts d'hidrogen i formen porus minúsculs.

Imatge de Khan Academy

Després de preparar el gel, poseu el gel al cos del dipòsit de la cèl·lula d'electroforesi i aboqueu la solució tampó al dipòsit tampó fins que submergiu el gel. A continuació, les mostres d'ADN es carreguen en pous (sagnies) a un extrem d'un gel i s'aplica un corrent elèctric per tirar-les a través del gel. Els fragments d'ADN estan carregats negativament, de manera que es mouen cap a l'elèctrode positiu. Com que tots els fragments d'ADN tenen la mateixa quantitat de càrrega per massa, els fragments petits es mouen pel gel més ràpidament que els grans. Després d'executar l'electroforesi en gel, els fragments d'ADN s'han separat; i els investigadors poden examinar el gel i veure quines mides de bandes s'hi troben. Quan un gel es tenyeix amb un colorant que s'uneix a l'ADN i es col·loca sota llum UV, els fragments d'ADN brillaran, cosa que ens permetrà veure l'ADN present en diferents llocs al llarg del gel.

Excepte les cèl·lules d'electroforesi (tancs/cambres) i fonts d'alimentació, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd també ofereix un transil·luminador UV, que pot observar i fer fotos per al gel d'electroforesi de proteïnes i ADN. El modelWD-9403Bés un transil·luminador UV portàtil per observar el gel d'electroforesi d'ADN. El modelWD-9403Fpot observar, fer fotos tant per a gel de proteïnes com d'ADN.