Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) i electroforesi en gel: tècniques essencials en biologia molecular

En el camp en constant evolució de la biologia molecular, la reacció en cadena de la polimerasa (PCR) i l'electroforesi en gel han sorgit com a tècniques fonamentals que faciliten l'estudi i la manipulació de l'ADN. Aquestes metodologies no només són integrals a la investigació, sinó que també tenen aplicacions generalitzades en diagnòstic, ciència forense i biotecnologia.

1

Imatge del lloc web biology4alevel

La PCR és una tècnica revolucionària desenvolupada per Kary Mullis el 1983, que permet als científics amplificar un segment d'ADN específic de manera exponencial. El procés comença amb la desnaturalització de l'ADN, on l'ADN de doble cadena s'escalfa a uns 94 °C, fent que es separi en dues cadenes simples. A continuació, el recuit, on els cebadors (seqüències curtes de nucleòtids) s'uneixen a les seqüències complementàries de l'ADN monocatenari a una temperatura més baixa (generalment al voltant dels 55 °C). Finalment, la fase d'extensió es produeix a 72 °C, on l'enzim DNA polimerasa sintetitza una nova cadena d'ADN afegint nucleòtids als cebadors. Aquest cicle es repeteix 20-40 vegades, donant lloc a milions de còpies de la seqüència d'ADN objectiu.

1

Màquina PCR LIUYI de Beijing

Un cop l'ADN s'ha amplificat, s'utilitza l'electroforesi en gel per separar i analitzar els productes de PCR. Aquesta tècnica consisteix en la migració de fragments d'ADN a través d'una matriu de gel d'agarosa sota la influència d'un camp elèctric. Les molècules d'ADN estan carregades negativament a causa de la seva columna vertebral de fosfat i migren cap a l'elèctrode positiu. El gel actua com un garbell, permetent que els fragments d'ADN més petits es moguin més ràpidament que els més grans. Com a resultat, els fragments d'ADN es separen en funció de la seva mida, amb bandes diferents visibles sota la llum ultraviolada després de la tinció amb un colorant com el bromur d'etidi.

2

Pequín LIUYIProductes d'electroforesi en gel

La combinació de PCR i electroforesi en gel és potent en moltes aplicacions. En el diagnòstic mèdic, la PCR s'utilitza per detectar la presència de patògens, mutacions genètiques o seqüències específiques d'ADN relacionades amb la malaltia. L'electroforesi en gel permet llavors la visualització i la confirmació d'aquests fragments d'ADN amplificats. En ciència forense, aquestes tècniques són crucials per a la presa d'empremtes dactilars d'ADN, on ajuden a fer coincidir les mostres d'ADN de les escenes del crim amb les dels sospitosos.

Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) s'ha especialitzat en la fabricació d'instruments d'electroforesi durant més de 50 anys amb el nostre propi equip tècnic professional i centre d'R + D. Tenim una línia de producció fiable i completa, des del disseny fins a la inspecció i el magatzem, així com suport de màrqueting. Els nostres productes principals són la cèl·lula d'electroforesi (tanc/cambra), la font d'alimentació d'electroforesi, el transil·luminador LED blau, el transil·luminador UV, el sistema d'anàlisi i imatge de gel, etc.

4

Pequín LIUYIProductes d'electroforesi en gel

Si teniu algun pla de compra dels nostres productes, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres. Podeu enviar-nos un missatge al correu electrònic[correu electrònic protegit]o[correu electrònic protegit], o truca'ns al +86 15810650221 o afegeix Whatsapp +86 15810650221 o Wechat: 15810650221.

Escaneja el codi QR per afegir-lo a Whatsapp o WeChat.

2


Hora de publicació: 15-agost-2024